Deficiência da enzima G6PD

Deficiência da enzima G6PD

Deficiência da Enzima Glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD)

UNIG

ALUNA: LIDIANE DA COSTA FLÔRES

G6PD: FUNÇÃO

  • O enzima G6PD contribui para processar a glicose, um açúcar simples que é a principal fonte de energia para os glóbulos vermelhos e produz glutationa, o qual evita a ruptura dos mesmos.

G6PD: DEFICIÊNCIA ENZIMÁTICA

  • Ligado ao cromossomo x: heterozigoto recessivo

G6PD: DEFICIÊNCIA ENZIMÁTICA

  • Homens negros

  • É mais comum em pessoas do mediterrâneo (italianos, gregos, árabes, judeus) ou de origem africano.

  • Ela afeta cerca de 200 milhões de pessoas em todo o mundo.

G6PD: SITUAÇÕES QUE ELEVAM O NÍVEL DE RADICAIS LIVRES

  • Infecções;

  • Medicamentos: AINES, Sulfonamida, Vitamina K, antimaláricos;

  • Alimentos: Favas.

DEFICIÊNCIA DE G6PD: COMPLICAÇÕES

  • Ocorre em situações de stress oxidativo;

  • Icterícia neonatal;

  • anemia hemolítica.

DEFICIÊNCIA DE G6PD: COMPLICAÇÕES

  • Icterícia Neonatal: Sintomas

DEFICIÊNCIA DE G6PD: COMPLICAÇÕES

Hiperbilirrubina: Fisiologia

  • Hemoglobinas danificadas

  • Hemoglobina/Bilirrubina → fígado →bilirrubina conjugada

  • excreção → bile

DEFICIÊNCIA DE G6PD: COMPLICAÇÕES

  • Ictericia neonatal: Toxicidade para SNC.

  • Tratamento:Fototerapia e Exangüineotransfusão

DEFICIÊNCIA DE G6PD: COMPLICAÇÕES

  • Anemia Hemolítica: Hemoglobinopatias.

DEFICIÊNCIA DE G6PD: DIAGNÓSTICO

  • Teste de Guthrie : Usando-se a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR), seguida de eletroforese em gel.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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